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技術文章

Technical articles

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  • 20217-30
    凈化工作臺氣流單元的SOP

    1.0目標制定程序就是為層流氣流的運行提供指導。2.0范圍此程序適用于QC部微生物實驗室中安裝的凈化工作臺3.0責任微生物學家4.0問責制**席質量保證和質量控制5.0程序5.1凈化工作臺的操作和清潔5.1.1將紫外線燈“關閉”。5.1.2用干凈的無絨抹布清潔設備,并向凈化工作臺裝置和凈化工作臺房間的整個區域噴灑70%IPA溶液。5.1.3將位于儀器右側控制面板上的“空氣”和可見光開關“打開”。5.1.4現在檢查凈化工作臺壓力表壓力,該壓力應在水表的10–20mm之內。5.1...

  • 20217-30
    用于凈化工作臺的操作,清潔和監控的SOP

    1.0目的制定執行凈化工作臺操作的程序。2.0范圍它適用于微生物實驗室中的凈化工作臺。3.0責任微生物學家4.0問責制部門主管5.0程序5.1凈化工作臺的運行5.1.1用70%異丙醇/消毒劑擦拭工作臺。5.1.2接通主電源。5.1.3確保設備處于清潔狀態。5.1.4在運行前30分鐘啟動鼓風機。5.1.5記錄的壓差橫跨高效空氣微粒(HEPA)過濾器。5.1.6確保在操作過程中穿戴足夠的防護裝備,例如手套,帽子。5.2清潔凈化工作臺5.2.1保持凈化工作臺內部和外部沒有灰塵。5....

  • 20217-30
    用于維持無菌條件的工具本生燈

    在實驗室工作臺上創建相對無菌環境的**簡單方法可能是使用簡單的燃氣燃燒器。這種常見的設備燃燒連續不斷的可燃氣體(通常是天然氣)流,該流基于德**化學家羅伯特·威廉·本森(1811-1899)在大約150年前設計的。無菌技術中明火的主要目的是在實驗室工作臺上方和周圍形成一個錐形的熱空氣,以減少懸浮灰塵顆粒上生物的生存能力。本生燈的燃燒能力非常快,也使其成為消毒接種環,加熱玻璃瓶頸或在培養器上點燃酒精的理想選擇。本生燈在某些情況下不可行,例如在層流單元內,在那里熱量會干擾氣流。甲...

  • 20217-30
    特定的無菌技術無菌處理

    始終用70%的乙醇擦拭手和工作區域。建議戴手套。這樣可以防止任何異物在測試過程中與客戶和樣品接觸。如果不使用手套,則**在測試之前和之后洗手。將其放入細胞培養罩之前,請先用70%的乙醇擦拭容器,燒瓶,平板和培養皿的外部。避免直接從瓶或燒瓶中倒入培養基和試劑。使用無菌玻璃或一次性塑料移液器和移液器來處理液體,并且每個移液器只能使用一次,以免造成交叉污染。除非要使用無菌移液器,否則不要拆開它們的包裝。將移液器放在工作區。使用后務必蓋好瓶子和燒瓶,并用膠帶密封多孔板或將它們放在可轉...

  • 20217-30
    微生物實驗室通用無菌技術

    無菌技術是一套常規措施,旨在防止培養物,無菌培養基儲備和其他溶液受到有害微生物(即敗血癥)的污染。盡管有時將這種行為稱為“無菌技術”,但該術語僅在防止將任何生物引入實驗室或設備和試劑(例如在手術過程中)時才是適當的。由于生物學家的目標是在不引入外來生物的情況下培養微生物或真核細胞,因此無菌技術對于準確而有意義的實驗至關重要。人們應該永遠記住,不存在*無菌的工作環境。但是,有許多簡單的常識程序可以減少培養物污染的風險。無菌技術控制了來自環境的微生物對培養物的污染或被所處理的微生...

  • 20217-30
    凈化工作臺操作程序的SOP

    1.0目標為了清楚地定義層流的操作。2.0范圍該程序適用于安裝在微生物部分無菌區域的層流。3.0責任3.1執行:技術。助理(微生物學家)3.2檢查:主管/經理4.0問責制系主任5.0程序5.1接通電源。5.2關閉“UV”燈。5.3接通層流和燈光。5.4在打開“ON”之前,請檢查并確保壓力表的讀數為水表的“0”mm。開啟凈化工作臺后,檢查并確保壓力計讀數在10至15毫米水表之間,并保持讀數記錄。5.5如果發現壓力表讀數超出極限,請通知維護部門以采取糾正措施。5.6在使用前和完成...

  • 20217-30
    HEPA和ULPA過濾器之間的區別

    室內空氣污染會攜帶塵螨,霉菌孢子和花粉,對過敏或哮喘的人造成健康問題。但是,在諸如電子制造工廠之類的商業環境中,空氣污染會損壞正在開發的電氣設備。高效空氣過濾器為維護人員的安全環境和防止交叉污染提供了許多好處。高效微粒空氣(HEPA)和超低微粒空氣(ULPA)過濾器是家庭,汽車,生物醫學制造,制藥,半導體制造,潔凈室和需要非常潔凈空氣的中**常用的兩種空氣過濾器。HEPA與ULPA在商用空氣過濾系統中使用的HEPA和ULPA具有許多相似之處,但在許多方面有所不同。相似之處HE...

  • 20217-30
    SOP用于制備含有無菌花粉,瓊脂斜面和瓊脂的培養基

    1.0目標制定無菌皮氏培養皿,瓊脂斜面和瓊脂煙頭的程序。2.0范圍該SOP適用于質量控制部門。3.0責任微生物學家4.0問責制**經理質量保證5.0程序5.1培養皿的準備5.1.1按照SOP中所述的程序清潔和干燥培養皿,清潔微生物學中使用的玻璃器皿。5.1.2通過在121oC高壓滅菌15分鐘,對清潔和干燥的培養皿進行滅菌。5.1.3準備所需量的培養基,并在121oC高壓滅菌器15分鐘進行滅菌。5.1.4在每個培養皿中無菌倒入20ml冷卻至40至45°C的無菌熔融瓊脂培養基。5...

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